بأمر قضائي  توفير العلاج لطفلة مصرية مصابة بمرض نادر

بأمر قضائي توفير العلاج لطفلة مصرية مصابة بمرض نادر

المشهد - صحة

قضت محكمة القضاء الإداري في مصر، بقبول دعوى والد طفلة تعاني من مرض نادر.

وأمرت المحكمة بصرف دواء "الإنزيم التعويضي" مدى الحياة أو حتى تمام شفاء الطفلة، بحسب ما نشره موقع "بوابة الأخبار" الإلكتروني.

وكشفت تقرير قدمه والد الطفلة للمحكمة أنها مريضة بمرض وراثى نادر، وأنها تحتاج للعلاج عن طريق إعطاء الإنزيم التعويضى "Nagalazyme"، وعدم تناول هذا الدواء يؤدي إلى تضخم بالكبد والطحال وتضخم بعضلة القلب مما يؤدى إلى الوفاة .

ورأت المحكمة أن الطفلة البالغة من 3 سنوات، مؤمن عليها طبقا لأحكام المرسوم بقانون رقم 86 لسنة 2012، ومن ثم تلتزم الهيئة العامة للتأمين الصحى بصرف هذا الدواء لها حتى تمام شفائها، ولم تقدم جهة الإدارة سببا قانونيا يبرر امتناعها عن الصرف.

وقالت المحكمة إنها استندت في أسباب حكمها إلى المادة (18) من الدستور، "والتي تضمنت توفير الرعاية الصحية لكل مواطن، وفقا لمعايير الجودة، بحسبانها العمود الفقري للحياة الكريمة للإنسان، فأقر ذلك حقا لكل مواطن، وألزم الدولة بإقامة نظام تأمين صحي شامل لجميع المصريين يغطي كل الأمراض".

يشار إلى أن الدستور المصري يعتبر الامتناع عن تقديم العلاج بأشكاله المختلفة لكل إنسان في حالات الطوارئ أو الخطر على الحياة جريمة.

 

شارك برأيك .. لتكتمل الصورة


استطلاعات الرأي

يجب ان تختار خيار قبل ارسال التصويت
هل تعتقد أن الوقت قد حان لبدء تطبيق الدفع الإلكتروني في سوريا؟
نعم، حان الوقت لبدء تطبيقه وفرضه فوراً وهو ضروري للاقتصاد
لا، يجب إعداد بنية تحتية تقنية ومن ثم البدء بفرضه
لا، غير جاهزين بالوضع الراهن نهائياً لتطبيق الدفع الإلكتروني
النتائج
نعم، حان الوقت لبدء تطبيقه وفرضه فوراً وهو ضروري للاقتصاد
لا، يجب إعداد بنية تحتية تقنية ومن ثم البدء بفرضه
لا، غير جاهزين بالوضع الراهن نهائياً لتطبيق الدفع الإلكتروني